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肿瘤基因检测泛实体瘤

深圳实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过血液检测78个肿瘤相关基因,帮助您了解自身肿瘤风险或辅助判断现有肿瘤的可能治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身是否存在肿瘤相关基因异常,进行早期风险评估的人士。
  • 已发现身体部位有不明结节或肿块,希望获得更多辅助参考信息。
  • 处于肿瘤定期复查阶段,希望无创监测相关基因动态变化的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望进行针对性风险评估的个人。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望获得深度健康信息参考的人士。
  • 身处深圳,希望方便地在本地或周边完成检测的人士。

这个检测能查出什么?

想象一下,这次检测就像给您的血液做一次精细的‘信息扫描’。我们通过分析从您手臂抽取的血样中微量的DNA信息(即基因片段),来检查是否含有与肿瘤发展相关的特定‘信号’。具体来说,这份报告会一次性地检查78个已知与多种实体肿瘤密切相关的基因。它能发现这些基因是否存在特定的异常改变(如突变),这些信息有时能提示某些治疗药物可能有效或无效,为后续的健康管理或专业咨询提供一份有价值的参考。需要了解的是,这项检测基于血液,结果反映的是抽血时血液中的信息,主要用于风险评估和辅助参考。它不能替代专业的医学影像检查或组织病理分析,也不能作为诊断的唯一依据。

检测过程麻烦吗?

  • 采样方式非常简单,仅需在合作服务机构或具备资质的采样点抽取一管静脉血(约10毫升)。
  • 无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食,避免过度油腻。
  • 整个采样过程仅需几分钟,与常规抽血体检感受相同,可能会有轻微针刺感。
  • 在深圳,您可以预约本地的合作服务点完成采样,部分机构也支持专业护士上门服务或通过邮寄采样包完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用成熟的二代测序技术,在专业实验室内对目标基因区域进行高深度测序,技术稳定可靠。其安全性等同于常规抽血检查。需要说明的是,任何检测都存在技术上的局限性。对于血液中目标DNA含量极低的情况,可能无法有效检出所有异常。检测结果是一份专业的基因信息报告,用于提示风险或提供线索。在您收到报告后,我们建议您结合自身情况,由专业人士进行解读,以规划后续步骤。如果报告提示发现特定基因异常,或您有其他健康疑虑,通常需要结合其他检查结果进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个78基因检测到底是什么?
这是一项通过分析外周血中肿瘤细胞释放的DNA,来一次性检测78个与实体瘤相关的核心基因的检测。它不需要手术取组织,抽血即可进行,方便了解与肿瘤发展、用药相关的基因状态。
这个检测在深圳有哪些合作机构可以做?
您可以通过我们的官方客服或合作平台查询深圳的授权采样点或合作医疗中心列表。我们通常与多地的专业医学检验所或体检中心合作,确保采样规范。建议提前致电确认地址和预约事宜。
这个6240的价格,是包含了所有费用吗?会不会后面还有要交的钱?
这个6240元是项目包含全部检测和分析服务的总费用,没有后续的隐形消费。费用包含了从样本采集、物流运输、基因测序、数据分析到报告解读的全流程服务,您在签署知情同意书时会看到明确的费用清单。
孕妇在备孕期间,可以做这个检测吗?
您好,通常不建议孕妇进行此项检测。检测本身虽对您无害,但检测结果可能揭示与肿瘤相关的基因变异,在孕期这一特殊阶段可能引发不必要的焦虑。如果您有肿瘤家族史或相关担忧,建议先与您的产科医生充分沟通,产后根据情况再考虑是否进行。此项检测为自费项目,费用6240元,不支持医保报销。
我在深圳,可以直接去你们的服务点抽血吗?
可以的。我们在深圳有多个合作的采样服务点,具体地址和联系方式可以在预约后查询。您需要提前预约,按照指引前往指定地点完成抽血采样即可。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为6240元,不支持使用医保。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免采血前两小时内大量进食。
  • 检测前请充分休息,避免过度疲劳或剧烈运动。
  • 如正在服用某些特定药物,请提前告知咨询顾问。
  • 采样后请按压针孔处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到电子报告后,请妥善保管,建议在专业人士指导下解读。
  • 检测结果具有个人参考价值,请勿用于其他用途。
  • 对检测流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。

用户评价 (6条,均分5.0)

郑** 已验证 术前检测

上周拿到的报告,厚厚一本。手机上也能看电子版的,很方便。说实话,一开始看那些基因名字和突变啥的,头都大了,感觉像天书。但是万核安排的顾问解读真的很耐心,约了一对一的电话,差不多讲了40分钟,不是照着念,而是用我能听懂的话告诉我,我的情况里哪个靶点比较关键,对应的药大概是什么原理,还帮我梳理了几个后续可以问医生的问题方向。感觉这钱不只花在了检测上,这份解读服务真的帮了大忙,让我们家属心里有点底了。

机构回复

感谢您对万核基因的认可。我们深知检测报告的专业内容对您而言至关重要,因此配备专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可操作的诊疗参考信息。能帮助您更好地与主治医生沟通,为后续治疗决策提供支持,是我们服务的核心价值。祝您一切顺利!

2026-03-2863人觉得有用
钟** 已验证 甲状腺结节

给患肺癌的家人做的检测,最满意的是报告解读服务。我们自己看报告根本看不懂那些专业术语。预约了线上解读,医生是用画图的方式,把‘EGFR基因突变’导致癌细胞生长的路径画出来,然后再讲靶向药是怎么‘堵住’这个路径的,特别形象,连家里老人都听懂了,终于明白了为什么医生要推荐用某款药。

机构回复

能让非专业的您和家人听懂复杂的基因原理,是我们解读工作的最大成功。我们一直致力于用最通俗易懂的方式传递专业知识,帮助患者家庭理解治疗背后的逻辑。感谢您的肯定,我们会继续优化解读方式!

2026-03-2336人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

我爸是结直肠癌术后,想监测复发情况。我人在外地,全靠电话和线上沟通。客服不厌其烦地帮我协调本地护士上门采血,还一遍遍教我怎么在APP上查报告。报告出来后有专家视频解读,我爸听不懂的医学名词,专家都用特别生活化的比喻解释,老爷子听完直点头。这种为家属省心、为患者着想的服务,必须给好评。

机构回复

感谢您跨越距离的信任。让信息透明、流程顺畅、解读易懂,尤其是方便异地家属和年长患者,是我们持续优化服务的方向。祝伯伯康复顺利,家人安康!

2026-03-269人觉得有用
龙** 已验证 乳腺癌术后

作为肝癌患者的家属,跑前跑后很累。这个检测是病友推荐的,说能测很多基因。实际体验下来,整个流程很顺畅,预约、采血、查报告都在手机上搞定。报告出得比预期早两天,内容详实,给了我们和医生讨论的“弹药”。

机构回复

您的满意是我们前进的动力。我们致力于为患者和家属提供便捷、高效的服务体验。手机端的全流程跟踪设计就是为了减轻家属的奔波负担。希望我们的报告能为治疗讨论带来实质帮助!

2026-03-0612人觉得有用
叶** 已验证 乳腺癌术后

作为胃癌家属,心情很沉重。但检测中心整体氛围并不压抑,灯光柔和,背景音乐舒缓,还有一些绿植。最重要的是,所有工作人员语气平和坚定,传递出一种“我们在认真科学地应对问题”的稳定感,给了我们支撑。

机构回复

感谢您如此细腻的感受。我们深知情绪环境同样重要,力求在专业严谨中融入人文关怀,给予家庭支持。与您共渡难关,我们倍感责任。请多保重!

2026-03-1312人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

我是为了靶向用药参考做的检测。报告里专业术语多,但客服没有丢给我一句‘问医生’就完事。他们安排顾问先给我科普了基础知识,再解读我的具体结果,前后沟通了三次,直到我弄明白,这种负责到底的态度值得表扬。

机构回复

您的完全理解对我们来说至关重要。我们坚持提供深度的、陪伴式的解读服务,确保信息传递到位。感谢您的细致评价,祝您治疗有效!

2026-03-2035人觉得有用

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