深圳产前CNV-seq(含STR)
临床应用
检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求)，辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
羊水；母亲外周血
检测方法
二代测序+荧光PCR毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
3200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个CNV-seq能查出所有问题吗？
- 不能查出所有问题。它主要针对染色体数目和较大片段的结构异常，对于点突变、很小的片段变化（如低于报告分辨率的微缺失重复），或者一些复杂的结构重排，可能无法完全检出。它是一项重要的染色体层面筛查。
- 除了抽血，还能用别的样本吗？比如羊水？
- 可以。该项目主要针对产前筛查，常用样本是孕妇外周血（用于无创检测）。如果医生根据情况建议进行产前诊断，也可能使用羊水或绒毛样本，但这属于有创操作，需要由产前诊断中心医生严格评估后执行。
- 花三千多做个检查，到底值不值？
- 从优生优育的角度看，这项检查能全面筛查染色体的大片段异常，包括一些传统唐筛或超声难以发现的微缺失/重复。对于关注胎儿染色体健康的家庭来说，它提供了更深入的信息，有助于您做出更全面的生育决策。是否值得，取决于您对信息深度和风险排查的需求。
- 如果是双胞胎，可以做这个检测吗？
- 您好，双胎妊娠可以进行CNV-seq检测，但技术处理上更为复杂。需要确保能分别获取到两个胎儿的独立样本（如羊水），且存在检测局限（如无法区分同卵双胎）。具体请咨询深圳有丰富双胎产前诊断经验的医生。
- 我老家做的报告，拿到我现在工作的城市医院，医生会认可吗？
- 我们的检测报告由具备专业资质的实验室出具，在全国范围内具有广泛的认可度。但为了确保稳妥，建议您在使用报告前，先与您就诊的医生沟通确认。
用户评价 (6条，均分5.0)
报告内容详实准确，速度也符合预期。不过我觉得初始的报告解读电话时间有点短，我提前准备的问题没来得及全问完。后来我又打了两次客服才问清楚。建议首次解读时间能安排得再充裕一点，或者主动询问是否有更多疑问。
机构回复
感谢您指出这一点。我们会将您的反馈转达给遗传咨询团队，优化首次解读的服务流程，确保您有足够的时间沟通。后续的免费咨询通道会一直为您开放。
算是给孩子的一份健康见面礼吧！虽然价格不菲，但比起孩子出生后万一有问题要付出的精力和金钱，我觉得这个前期筛查的投入非常有必要，性价比其实很高。机构的服务和物流体验也对得起这个价格。
机构回复
感谢您如此有远见的观点！预防优于治疗，在产前阶段获取关键信息，正是现代医学赋予家庭的重要能力。很高兴我们的服务能让您感到值得。
选择CNV-seq主要是因为它检测范围广。整个过程效率很高，从采样到拿到报告，环节衔接紧密，没出现等待空窗期。报告结果与临床表型预估相符，这种准确性让我对后续的孕期管理更有信心了。
机构回复
您对检测范围的认识非常准确。高效、无缝衔接的服务流程是为了缩短您的焦虑等待期，而检测结果与临床的契合度则是我们追求的终极目标。感谢您对我们技术与服务的双重肯定！
第二次怀孕了，这次想做更全面的检查。一进机构就觉得特别干净敞亮，候诊区有舒适的沙发和饮水机，不像有些地方冷冰冰的。护士小姐姐说话特别温柔，抽血前一直安慰我别紧张，技术也好，一针见血，体验很棒。
机构回复
感谢您的认可！我们致力于为每位孕妈提供安心、舒适的环境，护理团队也定期接受专业与沟通培训。您的满意是我们最大的动力，祝您和宝宝一切顺利！
我是高危孕妇，医生建议做CNV-seq。一开始很担心流程复杂，结果发现从申请到采样都很顺畅。遗传咨询师提前电话讲解了注意事项，抽血过程也快，护士手法很轻。就是等报告那几天有点焦虑。
机构回复
感谢您的信任！我们理解高危孕妇的焦虑心情，因此特别安排了前置咨询。报告出具时间我们已在尽力优化，后续会探索为特殊人群提供更及时的状态更新服务。
我们夫妻双方都做过携带者筛查，没啥问题，但就是想图个最全面的安心。这个产品虽然贵，但想想这是对孩子一辈子健康的投资，平均下来每年就没多少钱了。客服还说如果结果异常有免费遗传咨询，这个服务加分。
机构回复
感谢您从长远角度看待产前检测的价值。我们始终认为，对宝宝健康的投入是最值得的。附加的遗传咨询服务是我们的承诺，确保您在任何情况下都能获得专业支持。
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