深圳肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们实验室有资质吗？结果医院认不认？
- 我们的实验室拥有国家相关部门颁发的临床基因扩增检验实验室资质，检测项目在临床广泛应用。出具的检测报告具有专业性，国内很多医院的专家在制定方案时会参考此类权威检测机构的结果。
- 我提供旧的组织样本，医院会配合吗？需要我自己去借吗？
- 通常需要您或家属凭有效身份证明和病理报告，前往保存样本的医院病理科办理借阅手续。我们可以提供标准的样本借阅流程指引，但具体手续需您方办理。
- 如果检测结果出来，没有找到可用的靶向药，这一万多是不是就浪费了？
- 并非如此。即使未找到靶向药，结果仍包含重要的PD-L1表达水平和化疗相关基因信息，能为免疫治疗或化疗方案的选择提供关键参考，排除无效选项，本身具有明确的临床指导价值，不能简单等同于浪费。
- 结果异常是不是代表没救了？
- 完全不是。在基因检测中，“异常”或“突变”结果恰恰是寻找治疗突破口的关键。很多靶向药就是专门针对特定的基因突变设计的。发现突变，意味着可能找到了驱动肿瘤生长的“钥匙”，从而有机会使用对应的“钥匙”（靶向药）进行精准打击。因此，检出异常往往是开启有效治疗的第一步。
- 这个检测结果是长期有效吗？还是过几年就得重做？
- 您的基因信息是终身不变的，因此基于基因的检测结果具有长期参考价值。但肿瘤本身可能进化，若疾病出现新进展，医生可能会建议重新检测以了解最新的基因变异情况。
用户评价 (6条，均分4.8)
作为患者家属，最怕耽误时间。这次检测从样本质控到出报告，每个环节都在小程序里有更新，像查快递一样透明，心里踏实很多。报告速度符合承诺，关键结果都附上了简要的生物学解释，帮我们理解‘为什么这个突变重要’。
机构回复
谢谢您关注到我们的流程透明度。我们深知信息同步能缓解家属的焦虑，因此开发了全流程跟踪系统。报告中的解读也是希望搭建起专业与大众理解的桥梁，能帮到您理解病情，我们很开心。
报告出来后，他们不是直接把电子版发邮箱，而是发了一个加密链接，需要手机验证码才能打开，而且24小时失效。虽然多了一步操作，但安全性极高，不怕邮箱被盗导致报告泄露。
机构回复
感谢您的理解与支持。动态加密链接虽然增加了少许步骤，但能有效应对网络传输中的潜在风险。安全与便捷之间，我们优先选择前者，为您负责。
我是自己做体检异常后查的，最怕数据被用作其他商业研究。签协议时条款里明确写了‘数据仅用于本次检测的医学分析，未经本人二次授权绝不挪作他用’，并且可以授权销毁。白纸黑字，让人踏实。
机构回复
感谢您的仔细审阅。条款的明确性至关重要，我们坚持“最小必要”和“授权限定”原则，所有数据用途均需您的明确知情同意。您有权掌控自己的数据。
我是二次手术前，医生推荐来做这个检测确定靶点。最深的印象是他们的采样室，无菌操作流程非常规范，护士每一步都跟我核对名字和项目，器械封装也都是当着我的面拆开，这种严谨让我对后续检测结果的准确性特别有信心。毕竟这关系到后续的治疗方案。
机构回复
非常感谢您的细致观察与肯定。采样环节的规范与安全是我们质量体系的基石，绝不允许任何差错。确保样本从源头到检测全程可追溯、无污染，是对每一位患者最大的负责。祝您后续治疗顺利。
因为有肺癌家族史，我自己体检发现肺结节后非常紧张，手术切下来就赶紧送了检测。一周内出结果，效率很高。报告显示没有检出靶向突变，但PD-L1是高表达。这个结果虽然让我有点失望（不能用靶向药），但避免了盲试，也指明了免疫治疗这条路，方向更明确了。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。基因检测的意义正在于“指明方向”，无论是发现可用靶点还是排除无效方案，都对治疗至关重要。您对结果的理性看待让我们敬佩，清晰的结果本身就是价值。祝您后续治疗顺利！
从医院病理科借切片的过程很麻烦，我自己完全搞不定。检测机构的客服主动提出帮我协调，他们出具了各种证明文件，还直接联系了医院的对接人，省去了我很多奔波和口舌。这种“管家式”的服务，对患者家属来说太省心了。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知病理样本获取是检测的关键一环，也是家属的难点。因此，我们提供的配套支持服务，就是希望能最大程度减轻您的负担，让您能更专注于家人的照护。这是我们应该做的。
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